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• CE认证

  CE认证的概念“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一  CE认证的logo（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 　　        在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE认证意义申请CE认证的必要性CE认证为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：被海关扣留和查处的风险;被市场监督机构查处的风险; 被同行出于竞争目的的指控风险。 申请CE认证的好处1.欧盟的法律、法规和协...
• 电磁兼容指令(EMC)

  认证内容摘要电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。国际电工委员会标准IEC对电磁兼容的定义是：系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作，同时不对其他系统和设备造成干扰。 1．指令背景：电磁兼容性（EMC-ElectromagneticCompatibility）指令89/336/EC制定于1989年5月3日，1996年1月1日强制执行。欧盟委员会于2004年12月15日通过了新的电磁兼容（EMC）指令2004/108/EC，新EMC指令将于2007年7月20日开始实施，替代现行的EMC指令89/336/EEC，新EMC指令实施之后有两年过渡期，即按89/336/EEC指令进行认证的产品2009年7月20日之前仍可在欧洲市场销售。 2．指令范畴：所有各种电动和电子器具或系统，以及含有电动和（或）电子组件的设备和装置。这些器具、装置或设备容易产生电磁扰动或其性能容易受到此类电磁扰动的影响。这个定义的范围相当宽，从理论上讲，它包括了从电磁驱动的玩具到大型的工业设备在内的所有设备器具。在该指令的附录3中所列的产品类别...
• 手术衣、隔离衣、手术单

  无纺布是一种非织造布，它是通过将纤维或细丝直接铺成网状，然后通过化学、机械或热粘合等方法将其固定在一起而制成的。无纺布具有许多优点，如柔软、透气、轻便、防水、抗菌等，因此被广泛应用于医疗、卫生、服装、家居、工业等领域。然而，由于无纺布的生产过程和原材料的不同，其质量和性能也会有所差异。因此，为了确保无纺布的质量和安全性，需要进行严格的检测。无纺布的检测样品可以是原材料、半成品或成品。原材料包括纤维、聚合物、添加剂等;半成品包括无纺布卷材、切片等;成品包括口罩、防护服、手术衣、手术单、敷料、卫生巾、尿布等。手术衣、隔离衣、手术单具体检测项目和标准如下：
• PED认证

  欧盟承压设备指令由97/23/EC更新为2014/68/EU，新指令将于2016年7月19日起强制实施《承压设备指令》（以下简称PED指令）是欧盟众多指令中针对承压设备的指令，对承压设备基本安全要求（ESRs）做了规定，保持了欧盟承压设备的现有安全水平。其适用于最高工作压力大于0.5bar的承压设备和成套设备的设计、制造和合格评估。　　具体内容更新日期如下：　　2014/6/27:发布；　　2014/7/17~2015/2/28:第13条过渡期；　　2015/2/28~2015/6/1:旧指令第9条与新指令第13条可同时使用；　　2015/6/1:取消旧指令第9条，使用新指令第13条；　　2016/7/19:取消97/23/EC,实施2014/68/EC。　　认证模式改变：        PED指令风险等级划分     根据PED附录II的规定，承压设备可分为I、II、III、IV四个合格评估等级。对于危险性很低的承压设备可按照成熟的工程实践SEP（Sound Engineering Practice）进行操作。      为实现承压设备的分类，制造商需要了解以下知识。     1） 设备类型 : 压力容器、管道、压力附件、安全附件 ...